Diario de una chica con síndrome de down

Los padres de niños con mas dificultades ya sabemos lo que supone la palabra cambio. Nuevas valoraciones, nuevos profesionales, nuevas pautas, nuevo casi todo. Pero una cosa sigue igual: la descordinacion absoluta entre las diferentes comunidades autónomas. Mismo síndrome de dow, 17 formas diferentes de tratarlo. Y las diferencias se inician desde el mismo momento de su nacimiento y esto, desgraciadamente no tiene visos de solucionarse en un corto ni largo plazo. En Castilla-La Mancha los niños catalogados de NEES deben de ir a la clase que les corresponde por edad, independientemente de la dificultad y luego a final del ciclo se estudiara si pedir una repetición extraordinaria. Nuestra chica con SD ha pasado de 1º a 3º de EI sin pasar por 2º, aunque la realidad es que su material esta adaptado a los objetivos para este curso. ¡¡ Que técnico suena todo!. A favor que son clases muy pequeñas (7 niños en el aula de 5 años) y que la peque ha ...

¡¡POR FIN!! Acaban de conectarnos al mundo a través de la Red. Han pasado menos de 15 minutos y estaba deseando ponerme en contacto con el mundo virtual pero no por eso menos real. Ahora puedo contaros las  mil y una cosas que han sucedido en la vida de nuestra chica con SD. No se por donde comenzar, pero hoy sin falta os cuento el vuelco espectacular que ha dado la educación de Teresa. Su curso es ahora 3º de Educacion Infantil. Y su colegio: Santisimo Cristo de la Luz, situado en un pueblecito precioso de Toledo.  Nos despedimos de aquellos que nos han ayudado en este apasionante reto que es conseguir una vida plena y absolutamente normalizada de la protagonista de este diario. Un abrazo y gracias por vuestro apoyo Mari Fe, Nines, Jessica o Sara.  Y bienvenidos los profesionales que desde ahora trabajaran codo con codo con nosotros para conseguir que la  escolarización  de nuestra pequeña sea un éxito. Hola Mercedes, s...

Hay tantas cosas que contar que no se ni por donde empezar. En la actualidad me encuentro nuevamente ingresada en el Hospital de Fuenlabrada. No he terminado de recuperarme de esa neuroborreliosis que me provoco una meningitis en Julio y hay que repetir pruebas y analíticas para ver que complica la convalecencia. En pocos días espero estar en la calle. El personal ya os lo he contado en otras ocasiones formidable. El verano ha sido muy intenso, mas bien agotador. Lo importante, ha sido positivo. Por fin pusimos en agosto en marcha el negocio que iniciamos hace ya un tiempo: El Centro de Turismo Rural Casa Galito, alojamiento, comidas, raciones gorumet y una atención excelente.  Ha habido mucho trabajo y hemos empezado con buen pie. Hay que trabajar mucho, lo sabemos, pero la ilusión es inmensa. Tengo a toda la familia volcada en este proyecto. Sin ellos no sería posible os lo aseguro. Nuestra chica con SD como siempre destrozando mitos. Haci...