Diario de una chica con síndrome de down

Hoy celebramos el tercer cumpleaños de Reyes, como sabéis hermana pequeña de nuestra chica con SD y pilar fundamental en la vida de Teresa. Reyes, día a día hace el trabajo de varios profesionales de la estimulacion sin darse cuenta, ayudando a su hermana en las pequeñas complicaciones que puedan surgir en su camino  y animándola a continuar  sin ninguna condescendencia. Mas adelante,  la protagonista de este diario sera consciente de lo importante que ha sido la llegada de este pequeño bomboncito a su existencia.

Seguro que muchos habéis oído hablar de este vídeo que aparece en You Tube. Si apareces en la televisión  se remueven las conciencias. Tiene en contra para llegar a la meta el cromosoma de mas que pesa como una losa, pero a favor y así lo explica que su contratación lleva aparejada importantes ayudas económicas para el empleador.  Sin paños calientes, animando a ser valiente e incluso interesado al que le contrate. No importa, dame la oportunidad de demostrarte que no hacia falta  pagarte para contratarme.  Ha aparecido este vídeo currículum en varios programas de TV e incluso se ha tratado el tema en alguna tertulia. En el programa de Ana Rosa Quintana (T 5), una colaboradora decía que lo había visto el día anterior y que se le habían saltado las lágrimas igual que la estaba ocurriendo en ese momento. ¿Lágrimas?, Luis no pide compasión, pide un empleo. Menos llorar y mas trabajar en la incorporación al mundo laboral de las personas con dificultades, un colectivo especialmente ca

Teresa sale del colegio 10 minutos antes que su hermana Mercedes. Mientras esperamos en la puerta, corre y salta feliz. Se acerca una niña por lo visto de su clase que también permanece por allí. La mira, sonríe, la da la mano. De pronto, aparece una joven, supongo que su mamá.  --  Hola Teresa, que guapa estas . S... ¿has visto que guapa esta Teresita? La saludo con la mano  y permanezco al margen contemplando la escena, apoyada en la barandilla. -- S ..., tienes que dar siempre muchos besos a Teresa y ser muy buena con ella  --. Dice a su hija en voz alta y mirando a la peque. Nuestra chica con SD la mira y sonríe. Yo, ya me estoy temiendo lo peor. --  S..., si Teresa te tira del pelo o te pega, no tienes que decirla nada, porque es que no entiende ¿vale? .  ¿Queeeeeeeeeee????? Tengo que intervenir, lo siento, pero esto ya es superior a mis fuerzas. Con una sonrisa congelada en mi rostro voy hacia me sexta hija y la mami de S... --  Teresa no pega nunca y si lo hace alguna v

La teoría y la lógica dice que no es bueno echar una mirada alrededor y fijarse en los hijos de los demás. Y si alguno tiene alguna dificultad,  aunque sea mirando a pequeños con su misma discapacidad, debería estar prohibido el simple planteamiento. Cada persona  es una gota de agua. Lo se. Pero entre el no se  puede y no se debe ... Navegando por la red, veo como  Ander  esta enorme, parece un hombrecito que ¡¡ incluso patina!!. Da gusto ver fotografías de  Anna , hecha ya toda una "pequeña señorita". A  Manuel  incluso se le intuye grande y fuerte, dejando atrás ese aire de bebe que tanto les cuesta abandonar. Por no hablar de Sergio o de Walid, sus compañeros de correrías en estimulacion temprana y que tienen su misma edad. Pero solo comparten el cromosoma de mas, porque nuestra chica con SD parece la hermana pequeña de ellos. Una niña chiquitita, con una mirada que enamora y  alumna de cualquier guardería.  ¿Cuando abandonara su aire de "bebe"? ¿cuando se

Volviendo  de Toledo en autobus, escucho la amena conversación de dos jóvenes que se cuentan sus vacaciones de Navidad, los regalos de Reyes y los planes que tienen con sus amigos este fin de semana. Tienen el tono de voz un poco alto. Deriva el tema hacia  las redes sociales y el uso que hacen de ella. La chica,  explica que sus padres la dejan estar en Tuenti solo una hora al día, a lo que ella no hace caso (la realidad cotidiana de muchos papas y mamas). Sonrió porque me veo reflejada como madre y como nos "torean" los hijos. Contesta el chico airado, recriminándole su comportamiento y explicándole con toda coherencia los peligros del mal uso de Internet y como hay que ser responsable con la utilización de Tuenti, Twitter o Facebook. El solo lo utiliza dos horas como máximo cada jornada, tal como le dicen los monitores y profesores. La argumentación que hace es completamente valida para aplicársela  a las hermanas mayores de Teresa y vuelvo la mirada hacia los asiento

Es imprescindible leer el artículo que aparece en el número del pasado mes de  diciembre en la revista Down Cantabria, escrito magistralmente por Emilio Ruiz y que ayuda a  conocer y entender a las personas con SD Tenemos tanto que aprender: lo que nos enseñan las personas con síndrome de down (+) A los que tenemos hijos o familiares con síndrome de  down  nos sirve de guia para comprender mejor algunos de sus comportamientos y que en algunos momentos pueden llegar a desquiciarnos, como es su absoluta parsimonia y tranquilidad con la que se conducen. A los lectores que no tienen ninguna relación con la trisomía 21, les ayudara a ponerse en la piel de un ser humano con SD y a descubrir que su vida es exactamente igual que la suya. Con diferentes matices pero misma intensidad. Observando la hoja de ruta vital de una persona con SD,  es lógico sentir una sana envidia. Por una forma de vida sin maldad y sin añadidos superfluos que tanto nos complican a veces la existencia a las per

¿Tener un hijo con síndrome de down esta de moda? . Hasta hace unos años las personas con discapacidad intelectual no existían para casi nadie y ahora se han convertido en objeto de deseo en diferentes medios de comunicación. Exposiciones, calendarios de múltiples organizaciones con famosos colaborando, paneles en medio de calles principales . Fotografías preciosas con miles de sonrisas y con una imagen de esperanza y optimismo que contagia. Un denominador común :  los protagonistas son niños. Únicamente se muestra  el tramo de edad mas breve, mas vistoso  y mas fácil de las personas con un cromosoma de mas. Los papas de criaturas con dificultades mostramos sin complejos a nuestros pequeños héroes, pero a la vez nos tenemos que hacer esta pregunta  ¿por que solo se muestra la ternura de la infancia? ¿por que no hay adultos en ninguna de estas campañas tan mediáticas?. Realmente ¿esto es el síndrome de Down?.  En el Congreso Síndrome Up que se celebro en Pamplona hace un