Diario de una chica con síndrome de down

Nuestra chica con síndrome de down está ya inmersa en la preparación de las Navidades. Y el pistoletazo de salida  ha sido en su cole, con su  Concurso de Belenes . Teresa lo realizó junto con su hermana Raquel. Con una ilusión, dedicación, participación y autonomía que hacía que estuviéramos más orgullosos de ella, si eso es posible. Cuando alguien quería meter baza, aparecían esas dos palabras cada vez más escuchadas por todos y que son toda una declaración de sus intenciones:   yo solita . El día de la presentación de su trabajo, no pudo hacerse la foto, porque se encontraba en casa con una gastroenteritis que ha pasado como un ciclón por esta familia. Como veréis en este enlace  , hay grandes trabajos, pero el ver como la pequeña, pintó, cortó, pegó y preparó su Belén hace que la sintamos como lo que ya sabíamos que era,  una campeona.

Tener un hijo con discapacidad te llena de amor, de estímulos, de retos, de valentía, de sinsabores que van desapareciendo o por lo menos aceptando, en una palabra te cambia la vida, pero igualmente te vacía los bolsillos. No solo hay un coste emocional en la diversidad funcional, también existe a nivel económico. Si comenzamos a hacer cuentas de todos y cada uno de los pequeños gastos que su cromosoma de más  ha generado desde su nacimiento, y aun habiéndose  realizado completamente convencidos, la cantidad es importante. Logopedia, rehabilitación respiratoria, ingresos hospitalarios frecuentes, estimulación temprana, natación, gimnasia, extraescolares, médicos, colegios, pañales, medicamentos, traslados a todo lo anteriormente nombrado y  suma y sigue, el desembolso es grande. Esta semana hemos dado un salto cuantitativo a la hora de gastar.  El saldo sale casi por 4000€  y no es a ingresar. En consulta oftalmológica, unas gafas y después de realizar los potenciale