martes, 30 de julio de 2019

TENEMOS UN RADAR

He pasado unos días en Asturias. Sin hijos, sin marido, con mi hermana. Que bien me ha venido.  Me quiero ir a vivir allí. Decidido.

Visitando el pueblo de La Cuevona, donde para entrar en el municipio,  hay que pasar por una cueva impresionante, vimos un jovencito con síndrome de down. 

Estoy segura  que el tener un hij@ con esta alteración genética nos hace desarrollar una especie de radar  para detectar cualquier persona con un cromosoma de mas a nuestro alrededor.

            Resultado de imagen de la cuevona

Llego un momento que nos encontrábamos muy cerca durante la visita. y no pude evitarlo. No quise contenerme. Me acerque y di la enhorabuena a su mama por su hijo. Porque sinceramente creo que nos lo merecemos. Somos muy afortunados de no estar en el grupo del 95% de padres que no quieren a su hijo. tal y como lo han creado.

Explique que también tenia una niña con un cromosoma de mas. Que se llamaba Teresa.  Su hijo se llamaba Pablo. Tiene 13 años y si, era una madre con suerte. Los dos acuden a colegios de educación especial concertados. De Madrid y compartimos incluso amistades. Como Sofia, compañera en su cole y primera personita que vi nada mas nacer nuestra peque y que tanto bien me hizo. Esas primeras personas son tan valiosas. Nunca me cansare de decirlo.

Hay padres que después de deshacerse de su hijo con un cromosoma de mas seguramente por ignorancia, vanidad o miedo JAMAS podrán decir al resto de sus hijos: yo os quiero tal y como sois, porque ya dejaron un hijo en la cuneta sin dejarle demostrarles que también su vida es de un valor incalculable.. Que mala es la ignorancia.

A todos los papas de personas con síndrome de down, y cada vez somos menos, nos une un nexo invisible de valentía, lucha y orgullo sin límites.

Pablo, eres un jovencito guapisimo.


8 comentarios:

Anónimo dijo...

Hola. Mi nombre es Ana. Como me hubiera gustado conocerte. Vivo en Mieres. Tenemos mucho en común. Mi hijo de llama Asier. Y que razón tienes, tenemos un radar. Besiños.

Anónimo dijo...

El norte es maravilloso. ¿Como va Teresa en su paso por la preadolescencia?.
Mi hija con un retraso madurativo pero que no es síndrome se down ya empieza a dar cambios.
Me gusta leer tu blog porque hablas más claro que muchos padres. Un saludo.

Anónimo dijo...

Llevabas tiempo sin soltar la pullita antiaborto. Qué pesada eres, de verdad.

Mama de 7 dijo...

Yo estoy a favor del aborto. Libre hasta los tres meses. Sin preguntas. No soy quien para juzgar la vida y el momento de cada persona. Pero despues, todos los seres humanos son iguales por ley.
. Lo que no estoy a favor es del aborto porque se dividan los seres humanos en válidos o no válidos. Que unos sean considerados imprescindibles y otros no solo prescindibles sino que te den una oportunidad extra para hacerlo desaparecer.
Aqui es donde aparecen los padres que no quieren a sus hijos tal y como son.
Esa es la realidad. Aborto si. Pero igualdad tambien..

Anónimo dijo...

A favor del aborto estarás pero no a favor de que cada uno decida en función de sus sentimientos y circunstancias. Faltas el respeto a quien no piensa como tú, entiendo que a ti te duela tu hija pero no debería estar reñido con el respeto.

Mama de 7 dijo...

Este es un blog personal, de una madre con una niña con sindrome de down, que ademas se que es muy valiosa y válida. Y me parece injusto y peligroso ( la eugenesia lo es) que se diga que no es ni valiosa ni valida para esta sociedad y por tanto legalmente este permitida su eliminacion. Es duro decirlo pero es asi.
Y hay una entrada que habla precisamente de esto. De que puedo entender a los padres que no decidan seguir con el embarazo de su querido hijo hasta que se enteraron que tenia sindrome de doqb y dejo de ser querido.
Les pudo seguramente el miedo, la ignorancia. La falta de informacion. Te la voy a buscar y prometo ponerte el enlace.
Dentro de unos años sera otra cosa, el autismo, ela, etc motivos de aborto. Porque no nos engañemos. Lo que se sale de lo normal, da miedo.
Aunque discrepemos, te pido que sigas frecuentando este diario que con tanto cariño hago.

Mama de 7 dijo...

https://diariodeunachicaconsindromededown.blogspot.com/2015/03/puedo-llegar-entender-que-no-tenga-un.html?m=1
Este es el enlace. Puedo entender que no tengan un hijo connsindrome de down.
El 2015 fue un año muy duro para nosotros. La falta de empatia administrativa brutal. Y puedo entender.

My quick book dijo...

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