Ir al contenido principal

SENTIR CONFIANZA DE LOS MAESTROS NO TIENE PRECIO


Los que somos padres, sabemos que los profesores que pasan por la vida de nuestros hijos son muy importantes en su vida, determinantes en su felicidad.

Por eso una de las principales preocupaciones que tenemos después de conocer el diagnostico de síndrome de down es la formación que recibirán en un futuro.

Escuchamos las diferentes opciones que se nos presentan y empiezan las preguntas: ¿que hacer?. ¿Educación de integración o educación especial?, ¿a que colegio los llevaremos?, ¿quien serán sus profesores?,  ¿se preocuparan por su aprendizaje?. ¿ Tendrán la preparación adecuada?. Y así un millón de dudas.

Los maestros son imprescindible en su caminar por la vida. Mucho mas que meros educadores. Pilar fundamental en su existencia para hacerles ser uno mas en la clase.

A todo esto se añade que hay que lidiar con recortes económicos intolerables, menos personal de apoyo, menos medios materiales,  una administración que ni esta ni se la espera en los momentos que mas se la necesita y terminamos  dándonos cuenta que los pequeños en muchas ocasiones dependen del buen hacer y la buena voluntad de los profesionales de la educación.

Nuestra chica con SD acude al Colegio Mengual junto con sus hermanas. Un centro pequeño, concertado donde es tratada con la normalidad que le falta muchas veces a la madre de la criatura, que a veces ve problemas donde no hay mas que obstáculos superables con trabajo.

Este curso Azucena es su "señorita", una fabulosa educadora que en mas de una ocasión tiene que recordar a la mamá,  que Teresa no solo debe hacer las cosas sola, es que puede hacerlas sin ayuda. 

Sentir confianza respecto al colegio donde llevamos a nuestros hijos, independientemente de la educación que ofrezcan ya sea especial, integración o combinada y observar que los niños van felices, contentos, sintiéndose seguros no tiene precio.

Comentarios

  1. Pues sí, un buen profesor con el que tener una conexión especial no tiene precio.

    ResponderEliminar
  2. Me encanta la foto, ¿es de los carnavales?.
    Tienes razón un buen profesor no tiene precio y mas en la educación de nuestros hijos, en la que siempre estamos mirando de reojo para ver como lo hacen.

    ResponderEliminar
  3. Los profesores ya tengan los hijos discapacidad o no son esenciales para los niños con NEES.
    Tienes razon respecto a los recortes que intentan disfrazar con la palabra reorganización.
    Se quitan apoyos, material, todo lo que nuestros hijos necesitan y ademas no se distinguen las autonomías. Todas son igual de cicateras.

    ResponderEliminar
  4. excelente entrada y excelente homenaje a los defenestrados profesores.

    ResponderEliminar
  5. Que razón tienes Mercedes, siempre dudando de si el que cuida de nuestros pequeños lo hará bien.
    La foto preciosa. Y Teresa esta muy mayor ya, una mujercita.

    ResponderEliminar
  6. Mi hijo Daniel tiene un maestro que es todo para el.Le esta enseñando a formarse no solo como estudiante, ya esta en cuarto nivel, sino como persona.
    Pero hay un temor, ¿que ocurrira cuando desaparezca Manuel y venga otro maestro?. Y eso sera el año que viene y estamos temblando.

    ResponderEliminar
  7. Qué gracia, hace siglos que no entro en el blog y lo he hecho después de estar mirando webs de coles y de enviar un mail al Mengual para saber si harán jornadas de visita... Menos mal que no creo en las casualidades, así que aquí debe haber algo importante a tener en cuenta. Me dijiste por mail que Teresa iba a ese cole...nunca te respondí :-(
    Muchas gracias!

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

EL CENTRO BASE Nº 2 DE MADRID O EL ENEMIGO EN CASA

Teresa tiene síndrome de down. Lo tiene desde que nació y lo tendrá durante toda la vida. y esta alteración genética conlleva una discapacidad intelectual permanente. Lo que parece tan obvio  no lo es para el equipo de valoración nº 4 del Centro Base nº 2 de la Comunidad de Madrid, al que debe de acudir nuestra chica con Sd para la renovación de la minusvalía, que me guste mas o menos la palabra, pues la tiene.  El 2 de septiembre acudimos a las 15:00 horas para revisión y posterior renovación de su Título. Fue vista por psicólogo, terapeuta y trabajadora social. En la primera valoración, hace ya 5 años obtuvo un 38% de minusvalía. Nos dijeron, después de las entrevistas, que aproximadamente en 2 meses recibiríamos la nueva tarjeta. Estamos a 16 de enero, hace ya mas de 4 meses que acudimos al Centro Base nº 2. Hemos intentado contactar telefónicamente en muchas ocasiones, pero es prácticamente imposible hacerlo. Hay que tener mucha, mucha  suerte, y parece que esta nos es

ME RINDO A LA EVIDENCIA Y ME DESGARRO POR DENTRO

Hoy no es un buen día para la educación en igualdad. No es un buen día para los niños con dificultades que quieren participar en todas y cada una de las actividades de su colegio. Y no es un buen día porque me he rendido ante la evidencia de que mi hija no es igual que los demás. Y eso me desgarra por dentro. Hoy el cole va de excursión de fin de curso al Castillo de Orgaz (Toledo) con  representación de teatro incluida. Prácticamente va todo el cole, excepto 2 o 3 niños entre los que esta incluidos Teresa. Cada vez que nuestra chica con síndrome de down acude a alguna salida, nadie nos garantiza que en el caso de tener que cambiarla el pañal (sigue sin controlar esfinteres, sobre todo las heces) alguien lo haga. Ya hemos contado como esta falta de maduración afecta mas de lo que se imagina en la entrada    Hostias como panes sin levantar la mano . He de de decir que en las anteriores excursiones , porque hemos intentado que no faltara a ninguna, alguna profesora ha