Ir al contenido principal

NO TOCAR LO INTOCABLE EN 2012

Deseamos que  este año que comienza sea el del principio del fin de la crisis y que por fin se  vea la luz al final del túnel. Que no sea tan malo como parecen presentárnoslo. 

Y una reivindicación: que esta marea de cortes y mas recortes no toque lo intocable, que diferencie entre unos y otros y no utilice indiscriminadamente la tijera. No todo vale.

Las personas con mas dificultades necesitan un apoyo extra,  para así poder incorporarse en igualdad de condiciones en esta sociedad tan implacable a veces con el que en apariencia se muestra mas débil.

Sin esa ayuda, muchos están  condenados  a quedarse al margen, por mucho que tengan unos padres que no se rinden. Educación, estimulacion, incorporación laboral son las metas. Que no se frenen los avances conseguidos.

Los que tenemos hijos que algunos consideran imperfectos, tenemos el privilegio de vivir en un estado de optimismo continuo, porque siempre estamos esperando algo mejor que supere a lo anterior y ademas con la seguridad de que llegara ese maravilloso momento.

 Por eso, que mejor manera de despedir este año que con una sonrisa.

¡¡ Hasta el año que viene amigos !! Os deseamos una nochevieja muy especial. Y un 2012 lleno de buenos momentos.

Comentarios

  1. FELIZ AÑO QUE COMIENZA DESDE ARGENTINA MI MAYOR DESEO DE FELICIDAD PARA LOS 9, CON MUCHO CARIÑO ANDREA

    ResponderEliminar
  2. Feliz año familia!!! Estoy de acuerdo, ojala lo intocable no lo recorte y ademas deberian sumar mucho mas. Seguro que teneis un buen año si todos permaneceis juntos. Un abrazo muy fuerte. Muak

    ResponderEliminar
  3. Feliz 2012!!!!!!!!!!!!!!
    Los apoyamos desde Argentina!
    Fabi y Valen

    ResponderEliminar
  4. Feliz 2012 y que sea un año cargado de integración, ayuda, generosidad, cariño y todo lo que nace en nosotros cuando tenemos dificultades!!!!
    Soy nuevo en este foro pero ya me siento como en casa, gracias por publicar tantas cosas por las cuales nosotros ya hemos pasado y por lo buenos momentos que estamos teniendo mi mujer y yo al revivirlos!!! Feliz año a todos!!!

    Javier

    ResponderEliminar
  5. Hola!! Les dejamos nuestros mejores deseos para este 2012 que inica!! Reciban un fuerte abrazo y un beso a Teresa!!

    Mary Tere y familia.

    ResponderEliminar
  6. Feliz Año para vuestra estupenda familia, muchos besos para todos.

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

EL CENTRO BASE Nº 2 DE MADRID O EL ENEMIGO EN CASA

Teresa tiene síndrome de down. Lo tiene desde que nació y lo tendrá durante toda la vida. y esta alteración genética conlleva una discapacidad intelectual permanente. Lo que parece tan obvio  no lo es para el equipo de valoración nº 4 del Centro Base nº 2 de la Comunidad de Madrid, al que debe de acudir nuestra chica con Sd para la renovación de la minusvalía, que me guste mas o menos la palabra, pues la tiene.  El 2 de septiembre acudimos a las 15:00 horas para revisión y posterior renovación de su Título. Fue vista por psicólogo, terapeuta y trabajadora social. En la primera valoración, hace ya 5 años obtuvo un 38% de minusvalía. Nos dijeron, después de las entrevistas, que aproximadamente en 2 meses recibiríamos la nueva tarjeta. Estamos a 16 de enero, hace ya mas de 4 meses que acudimos al Centro Base nº 2. Hemos intentado contactar telefónicamente en muchas ocasiones, pero es prácticamente imposible hacerlo. Hay que tener mucha, mucha  suerte, y parece que esta nos es

ME RINDO A LA EVIDENCIA Y ME DESGARRO POR DENTRO

Hoy no es un buen día para la educación en igualdad. No es un buen día para los niños con dificultades que quieren participar en todas y cada una de las actividades de su colegio. Y no es un buen día porque me he rendido ante la evidencia de que mi hija no es igual que los demás. Y eso me desgarra por dentro. Hoy el cole va de excursión de fin de curso al Castillo de Orgaz (Toledo) con  representación de teatro incluida. Prácticamente va todo el cole, excepto 2 o 3 niños entre los que esta incluidos Teresa. Cada vez que nuestra chica con síndrome de down acude a alguna salida, nadie nos garantiza que en el caso de tener que cambiarla el pañal (sigue sin controlar esfinteres, sobre todo las heces) alguien lo haga. Ya hemos contado como esta falta de maduración afecta mas de lo que se imagina en la entrada    Hostias como panes sin levantar la mano . He de de decir que en las anteriores excursiones , porque hemos intentado que no faltara a ninguna, alguna profesora ha