Ir al contenido principal

LA INTEGRACION ENRIQUECERA TU VIDA.

Nueva campaña audiovisual promovida por la Fundación Once.

Muestra a  héroes anónimos haciendo lo que mejor saben hacer: destrozar mitos





Parece que algo esta cambiando. En las numerosas vallas publicitarias y web que promocionan las actividades Madrid Ciudad Navidad organizadas por el Ayuntamiento de la  Capital, aparece una criatura con SD.

Comentarios

  1. Me he emocionado mucho, porque tienes razón, no hacen mas que destrozar mitos anticuados.

    Fe

    ResponderEliminar
  2. Magnífica campaña. No he conseguido encontrar los vídeos (con ídea de promocionarlos en Twitter, en otros medios o en mi propio Blog).

    Por cierto, comentaros que, tengo intención de dedicaros un post especial en mi blog.

    Lo tengo en mente, probablemente pueda hacerlo en estos días (o quizá tarde más tiempo), según encuentre el hueco para ello. Como mínimo, si no tuviese más tiempo, dejaría una reseña, por breve que sea.

    Creo que vuestro blog, vuestra niña, vosotros y todas las personas que tienen la valentía de traer un niño al mundo con este tipo de problema (a la vez que oportunidad) os merecéis ser promocionados. Vuestra historia lo merece.

    Saludos, un abrazo y enhorabuena, por el blog y por vuestra historia.

    PD: Destrozando mitos, sí que sí.

    ResponderEliminar
  3. Gracias Viajero del Tiempo. Busca en You Tube Fundación Once y encuentras los videos.

    ResponderEliminar
  4. Los anuncios que están mandando estan muy bien, ya es hora de que nos demos cuenta de que las barreras las ponemos nosotros, los adultos, los que incluso con toda la buena intención pensamos que los discapacitados no pueden hacer nada sin nuestra ayuda.

    ResponderEliminar
  5. Ese video es genial,gracias por compartirlo,YA lo estoy publicando en facebook asi lo ve mas gente :)

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono.  ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?.  Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas.  Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero.  Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios  que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse.  Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo,  estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a  necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido,  que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac