Ir al contenido principal

LLEGO, VIO Y VENCIO

Llego, vio y venció. Estas tres palabras resumen la incorporación de nuestra chica con SD al colegio.


La semana de adaptación al cole ha sido un éxito desde el minuto 1. No ha llorado en ningún momento, no nos ha reclamado, acudía muy feliz, contenta  y se ha introducido en su nueva rutina con toda naturalidad. 

Los papas de sus compañeros, la miraban de reojo y con curiosidad el lunes 12, muchos sera el primer  contacto con un peque con SD. Cinco días después, el viernes 16 el comportamiento era muy diferente, sorpresa por su facilidad de adaptación y normalidad absoluta. 

El resto de las hermanas felices de reencontrarse con los amigos. Incluso Reyes comienza en su nueva escuela de educación infantil Heidi. 

Teresa ha sido recibida con los brazos abiertos por el personal educativo, abierto completamente  al dialogo y colaboración constante con nosotros. Se agradece y tranquiliza mucho. 

En breve comienza otra vez las sesiones de Atención Temprana que en Soria desaparecían con la escolarización.

Lo mejor fue que el mismo lunes 15 me encontré a Nuria, mama de Javier, un robusto chaval de 11 años con SD. Esta en 4º de primaria, sabe leer, es feliz en su colegio y esta siempre rodeado de amigos. Ademas chuta como nadie al fútbol. Ya sabéis que los papas de niños con dificultades estamo unido por un nexo invisible que nos hace sentirnos orgullosos de los avances de los demás.

Estas noticias  te hacen estar mas segura que el camino que has escogido es el correcto, yo que siempre he dicho que eso de la integración educativa  no me convence en absoluto. Vamos a vivir el día a día y el momento actual.

Comentarios

  1. ¡Que buena noticia!, nos alegramos un montón.
    Ya verás como todo va a ir muy bien, es muy importante la labor de todos en conjunto, padres, amigos, profesores.

    ResponderEliminar
  2. Bravo!!!

    Integración, normalidad, sensibilidad, una más.

    Bien Mercedes!

    Un abrazo

    Papá de Inés.

    ResponderEliminar
  3. hola soy una mama con un hijo con SD mi pequeño tiene un año ,tiene un hermano con casi cuatro.me alegro que la pequeña ya este en el colegio.la verdad es que me gustaria mantener contacto con vosotros porque siempre hay dudas .bueno un beso .

    ResponderEliminar
  4. Ya no se habla de integración, si no de inclusión, y veo que lo estais consiguiendo.

    Un beso.

    ResponderEliminar
  5. Leerte es mirar hacia el futuro de mi hijo (ahora a punto de cumplir dos añitos) pero el futuro que tu escribes lo veo taaaaan lejos, con tantas metas por delante para conseguir antes del cole... que me asusta pensar que quizás jamás llegue a conseguirlo. Pero sigo leyéndote y aprendiendo cada día, y sigo sonriendo cuando veo a mi peque y pienso que SÍ es posible.
    Gracias
    rocío

    ResponderEliminar
  6. Claro que llegara el momento y antes de lo que piensas.
    Lo que tu sientes lo hemos sentido todos y si andara y si comera sola y si hablara y ya ves que poco a poco se va consiguiendo.

    ResponderEliminar
  7. rosi mama de adrianlunes, 19 septiembre, 2011

    yo estoy en el proceso de que consiga ponerse de pie pero no hay manera y el gatear para atras como los cangrejos . con cuanto comenzo andar teresa?bueno a ver si me das algun truco , un beso

    ResponderEliminar
  8. hola!!!
    sensacional todo lo que nos trasmites en este blog, desde que lo empiezas a leer quieres a Teresa y por supuesto siento admiración por vosotros, por como lo vais llevando.
    besicos desde Sobradiel

    cris

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

EL CENTRO BASE Nº 2 DE MADRID O EL ENEMIGO EN CASA

Teresa tiene síndrome de down. Lo tiene desde que nació y lo tendrá durante toda la vida. y esta alteración genética conlleva una discapacidad intelectual permanente. Lo que parece tan obvio  no lo es para el equipo de valoración nº 4 del Centro Base nº 2 de la Comunidad de Madrid, al que debe de acudir nuestra chica con Sd para la renovación de la minusvalía, que me guste mas o menos la palabra, pues la tiene.  El 2 de septiembre acudimos a las 15:00 horas para revisión y posterior renovación de su Título. Fue vista por psicólogo, terapeuta y trabajadora social. En la primera valoración, hace ya 5 años obtuvo un 38% de minusvalía. Nos dijeron, después de las entrevistas, que aproximadamente en 2 meses recibiríamos la nueva tarjeta. Estamos a 16 de enero, hace ya mas de 4 meses que acudimos al Centro Base nº 2. Hemos intentado contactar telefónicamente en muchas ocasiones, pero es prácticamente imposible hacerlo. Hay que tener mucha, mucha  suerte, y parece que esta nos es

ME RINDO A LA EVIDENCIA Y ME DESGARRO POR DENTRO

Hoy no es un buen día para la educación en igualdad. No es un buen día para los niños con dificultades que quieren participar en todas y cada una de las actividades de su colegio. Y no es un buen día porque me he rendido ante la evidencia de que mi hija no es igual que los demás. Y eso me desgarra por dentro. Hoy el cole va de excursión de fin de curso al Castillo de Orgaz (Toledo) con  representación de teatro incluida. Prácticamente va todo el cole, excepto 2 o 3 niños entre los que esta incluidos Teresa. Cada vez que nuestra chica con síndrome de down acude a alguna salida, nadie nos garantiza que en el caso de tener que cambiarla el pañal (sigue sin controlar esfinteres, sobre todo las heces) alguien lo haga. Ya hemos contado como esta falta de maduración afecta mas de lo que se imagina en la entrada    Hostias como panes sin levantar la mano . He de de decir que en las anteriores excursiones , porque hemos intentado que no faltara a ninguna, alguna profesora ha