Ir al contenido principal

EL SINDROME DEL NIDO VACIO NO ES PARA NOSOTROS


Mejor que cualquier sesión de atención temprana, es una hermana pequeña. Es una clase de gimnasia intensiva y una doble jornada de estimulacion . Todos los días. 24 horas.

Continuamente y desde el mismo momento del nacimiento de la última hija, se van marcando distancias, que Teresa reduce a base de trabajo y esfuerzo.

Reyes con 13 meses ya camina sola, Nuestra chica con SD sigue intentándolo, sabiendo que solo es cuestión de tiempo conseguirlo. Hay 15 meses de diferencia cronológica. A nivel neurológico son practicamente iguales. La relación y complicidad que existe entre ellas es emocionante.

Javier, el terapeuta que teníamos en APANID (Getafe) y que tanto echamos de menos, nos comentaba la envidia sana que sentía por nosotros. Por ser una familia tan numerosa y porque nunca conoceríamos la soledad en casa.

El famoso "síndrome del nido vacío" que se siente a veces cuando los hijos empiezan a irse de casa no lo conoceremos. Tendremos a Teresa en nuestras vidas. Es una maravillosa "carga" y sera un nexo de unión entre todos. Así ha sido desde que nació e hizo este mundo un poquito mejor.

El futuro de las otras peques mas o menos lo imaginamos, volaran solas, crearan sus familias, siempre juntos, acompañados, pero cada una construyendo sus vidas, igual que hicimos nosotros antes. Teresa dentro de su independencia, que lucharemos porque sea muy amplia, estará al lado nuestro y de sus hermanas. Egoistamente es maravilloso.

Lo que no tenemos muy claro, es quien dependerá finalmente de quien.

Os dejo la historia de María y su hermana Saro. Es conmovedora.



Comentarios

  1. desde luego q reyes será una gran estimulación para teresa!!!
    A veces me da envidia, otras veces me resulta imposible pensar siquiera en dar un herman@ a mi hijo. Siempre digo que mejor esperar a que ande, para que sea más sencillo.
    Teresa siempre va a tener a su GRAN FAMILIA alrededor. Todos esperamos que sean lo más independientes posibles. Sueño con mi hijo independizado en su piso compartido... Confío q lo consigamos!!!
    Un saludo

    ResponderEliminar
  2. Gracias por el link, Mama de Teresa. Una historia que vale la pena leer.

    ResponderEliminar
  3. Me encanta saber de vosotras y de vuestra maravillosa familia.
    La historia la conocía, pero me ha encantado releerla. Con tú permiso la copio, para tenerla conmigo.
    Lo mismo luego la pongo en el foro de Mundopadres de Down para compartir esa maravillosa historia con todas.
    Gracias

    ResponderEliminar
  4. Es un artículo precioso.

    He encontrado este otro:

    http://www.albadigital.es/2009/11/27/firmas/una-especie-en-extincion/

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

EL CENTRO BASE Nº 2 DE MADRID O EL ENEMIGO EN CASA

Teresa tiene síndrome de down. Lo tiene desde que nació y lo tendrá durante toda la vida. y esta alteración genética conlleva una discapacidad intelectual permanente. Lo que parece tan obvio  no lo es para el equipo de valoración nº 4 del Centro Base nº 2 de la Comunidad de Madrid, al que debe de acudir nuestra chica con Sd para la renovación de la minusvalía, que me guste mas o menos la palabra, pues la tiene.  El 2 de septiembre acudimos a las 15:00 horas para revisión y posterior renovación de su Título. Fue vista por psicólogo, terapeuta y trabajadora social. En la primera valoración, hace ya 5 años obtuvo un 38% de minusvalía. Nos dijeron, después de las entrevistas, que aproximadamente en 2 meses recibiríamos la nueva tarjeta. Estamos a 16 de enero, hace ya mas de 4 meses que acudimos al Centro Base nº 2. Hemos intentado contactar telefónicamente en muchas ocasiones, pero es prácticamente imposible hacerlo. Hay que tener mucha, mucha  suerte, y parece q...

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de ...

EL INSPECTOR SARABIA CONDES NECESITA PRUEBAS DE LAS DIFICULTADES DEL SD

Llegaron los Reyes Magos cargados de regalos, pasaron las navidades y nuestra chica con síndrome de down ha vuelto al colegio con mucha ilusión y desgraciadamente muchos mocos. El primer día ha durado menos de 1 hora en clase. Porque a las diez menos cuarto hemos tenido que ir a recogerla  por vomitar y encontrarse de repente indispuesta. En casa ya estaba mucho mejor y es que como en casa en ningún sitio. Ayer acudimos a consulta de Nefrología para recoger los resultados de una ecografía de vejiga y que ha dado los resultados esperados. Teresa no padece ningún problema físico que justifique su no control de esfínteres. Es la falta de maduración provocada por ese cromosoma de mas que a veces lo complica todo, lo que retrasa el anhelado control. Lo que ya sabíamos antes de hacer ninguna prueba. La Doctora ha dejado constancia en su informé, que la niña necesita una rutina de acompañamiento al wc cada 2 horas incluso mientras permanece en el colegio, para poder así conseguir...