Diario de una chica con síndrome de down

Glitter Grбficos Para Hi5 No me quería despedir de la maternidad, con ese poso de amargura que te deja, no vamos a negarlo, la dificultad de nuestra peque. Por tanto, íbamos a ser nosotros como pareja y no un cromosoma de mas el que pusiera el tope al número de hijos que íbamos a tener, ya de por si muy alto para la sociedad actual. Y el 30 de Enero de 2009, llegó un bomboncito a casa. María de los Reyes no es solo una hija mas, una bolita redonda que crece sana y feliz. Es una auténtica fuente de aprendizaje para su hermana mayor. Un constante reto para Teresa, que la sigue y persigue por toda la casa. La busca, sonríe y juega con ella. Se comunican con constantes balbuceos y abrazos. Es enternecedor observarlas. Duele comprobar como la niña pequeña supera a nuestra chica con SD. Como realiza constantes avances sin ningún esfuerzo, sin ser consciente de ellos. Mientras que esos mismos logros, insignificantes para ella, son conseguidos por Teresa, a base de mucho trabajo

Paloma y Teresa ¡Esta para comérsela!. ¡ Esta preciosa! Esta ha sido la expresión que mas han dicho hoy en el centro al que acude nuestra chica con SD Martes y Viernes. Manu (terapia), Marivi (fisio) y Carmen (psicóloga), están maravilladas con los avances extraordinarios de la peque. Profesionales fantásticas.Esto hay que disfrutarlo mucho, mucho. Sale de la consulta de fisioterapia ¡¡¡¡¡CAMINANDO!!!, por ahora con ayuda, marcándola el paso, pero cada vez necesitara menos nuestras manos y comenzara a desplazarse solita. Angeles Se pone de pie agarrándose a los muebles, y así va recorriendo las habitaciones. Descubriendo mundo. Otra gran avance ha sido ver como realiza algo que a la vez es muy peligroso. Teresa sube sola las escaleras. Va arrastrando su precioso cuerpecito, y con gran esfuerzo llega arriba. Reyes insultantemente rápida y activa, marca el camino a su hermana mayor e incluso la jalea animándola. Hemos tenido que cortar de raíz estas excursiones, colocando una barandil

Los Reyes Magos de Oriente pasaron hace unos días también por nuestra casa. Bebieron leche, comieron turrón y dejaron muchos regalos, señal de que no nos hemos portado demasiado mal. Teresa tuvo sus juguetes debajo de sus zapatos. Eso si, los suyos venían con segunda intención. Inconscientemente creo que Melchor, Gaspar y Baltasar, quieren que todos los momentos de diversión, tengan una parte de aprendizaje. Nuestros pequeños nunca descansan, ni siquiera en los momentos de ocio. Revisando sus regalos vi unos juegos de aros, piezas de ensartar, cubos encajables, un andador que utiliza de maravilla Reyes, paneles con luces y sonidos. Un arsenal educativo, lleno de piezas que se utilizan habitualmente en sus clases de estimulacion. Incluso lo recibido en las casas de los tíos, primos, abuelos, etc, sigue la misma tónica. Que es la de continuar en casa lo recibido en Atención Temprana. Las hermanas de nuestra peque, siempre han tenido algún juego educativo, pero no al mismo nivel. Y me di

Parece, solo parece, que por fin va a existir un Pacto Educativo de Estado. Por tanto, dejaran de utilizar la educación de nuestros hijos como arma arrojadiza los unos contra los otros. Despues de leer los apartados acordados entre los principales partidos políticos, me doy cuenta que falta uno, el que va encaminado a desarrollar y potenciar la educacion en niños con Necesidades Educativas Especiales. Deberia aparecer en el punto 10. Los firmantes del Pacto se han olvidado de estos futuros votantes. No son conscientes que en el ámbito escolar hay pequeños que necesitan un mínimo o gran apoyo para poder desarrollar sus capacidades al máximo. Mañana mismo estos legisladores se pueden encontrar en la situación que estamos nosotros. Nadie, nadie esta libre de tener un hijo con NEES. Puedes enterarte de sus dificultades en el mismo momento de nacer el peque. También la noticia puede llegar a tu casa y revolucionar tu vida pasados unos años y empiezas a luchar en una guerra que pensabas que

Ya están aquí los Reyes Magos ¡por fin !, y en esta, vuestra casa, se les espera con muchisima ilusión. Las vacaciones de Navidad las hemos repartido entre Toledo y nuestro antiguo domicilio en Madrid. Las niñas llevan fuera de Yanguas desde antes de Nochebuena, disfrutando de los abuelos, tíos, primos y amigos. Los papas yendo y viniendo de un lugar a otro. Es lo que tiene llevar un negocio y estar en sus comienzos, no podemos desaprovechar ninguna ocasión de trabajo. Esta noche especial la pasamos en Getafe (Madrid), ciudad que siempre llevamos en nuestro corazón. Las hermanas de nuestra chica con SD desean con todas sus fuerzas que Melchor, Gaspar y Baltasar empiecen a repartir esos regalos que tanto, tanto desean. Teresa y Reyes observan y miran con asombro las luces, música y jolgorio. Hemos aprovechado estos días, para que las pequeñas de la casa fueran examinadas en el Hospital de Getafe. Hablamos con los médicos que las han tratado durante sus ingresos hospitalarios. Aunque viv