tag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post7971095110429570259..comments2024-03-26T02:20:56.010+01:00Comments on Diario de una chica con Síndrome de Down: EN PUNTO MUERTOmama de 7http://www.blogger.com/profile/01892326643790796683noreply@blogger.comBlogger19125tag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-57818022740904164152010-08-07T12:18:47.512+02:002010-08-07T12:18:47.512+02:00No hay que desesperarse, cada niño es un mundo ya ...No hay que desesperarse, cada niño es un mundo ya tengan sd o no, y unos tardaran mas en andar que otros, pero haran otras cosas antes que los otros. Tengo 5 niños (casi seis), el mayor tiene sd y se lleva 10 meses con su hermana y mas o menos se pusieron al mismo tiempo a andar, la verdad su hermana siempre tiro y tira mucho de él.Con el paso de los años, claro que se va viendo las paradas que MIS NIÑOShttps://www.blogger.com/profile/05795374069500381362noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-71518559916834598152010-08-03T06:28:42.485+02:002010-08-03T06:28:42.485+02:00Hola! Por si no es demasiado tarde (anduve fuera d...Hola! Por si no es demasiado tarde (anduve fuera de la ciudad 15 días). Soy de México pero estoy fascinada con todo lo que leo de España y otros países. Mi hija llevó la terapia de "Vojta" (alemana) con un magnífico terapeuta(amigo de Miguel López Melero y Pablo Pineda), que a pesar de lo criticada que es muchas veces, tiene excelentes resultados, comparada con neurodesarrollo (que isabellhttp://isabellpazos.blogspo.comnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-71070740721761885012010-08-02T12:47:08.259+02:002010-08-02T12:47:08.259+02:00Venga animo, mucho animo que vereis estos esfuerz...Venga animo, mucho animo que vereis estos esfuerzos que ahora hay que hacer con los peques enseguida logrados,<br /><br />Un besicoPaquihttps://www.blogger.com/profile/10580620372872581021noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-24659494789856431592010-08-02T12:47:07.734+02:002010-08-02T12:47:07.734+02:00Venga animo, mucho animo que vereis estos esfuerz...Venga animo, mucho animo que vereis estos esfuerzos que ahora hay que hacer con los peques enseguida logrados,<br /><br />Un besicoPaquihttps://www.blogger.com/profile/10580620372872581021noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-83595738756196295322010-07-31T09:40:12.663+02:002010-07-31T09:40:12.663+02:00pues está muy bien!! mucho mejor que en gipuzkoa. ...pues está muy bien!! mucho mejor que en gipuzkoa. <br />Aquí el colegio comienza a los 2 años pero ese curso se asignan pocos recursos para estos niños. ESte año, en el aula de 3 años, ya pasaremos a tener nuestra PT asignada según las horas necesarias.<br />Pero logopedia cero patatero. Hasta los 5 o 6 años gobierno vasco no lo asigna a ningún centro escolar, ni público ni concertado (aquí se Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-13132553147493246852010-07-31T01:18:55.153+02:002010-07-31T01:18:55.153+02:00En Navarra, 45 minutos quincenales hasta los 6 mes...En Navarra, 45 minutos quincenales hasta los 6 meses. 45 minutos semanales hasta el año. Y 45 minutos dos veces a la semana hasta que empiezan 1º de Infantil. Unos tenemos fisios, otro psicomotricistas... hacia los 2 años una de las sesiones suele ser de logopedia. Luego todo esto desaparece porque se supone que esa atención pasa a prestarse en el colegio, sea público o concertado (no hay ningunoAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-43088157660018723852010-07-31T00:23:42.550+02:002010-07-31T00:23:42.550+02:00se me olvidó añadir que el fisio no hemos tenido J...se me olvidó añadir que el fisio no hemos tenido JAMÁSAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-37638430363196573812010-07-31T00:23:05.769+02:002010-07-31T00:23:05.769+02:00no sé cuál de ambos anónimos te refieres. Yo vivo ...no sé cuál de ambos anónimos te refieres. Yo vivo en Gipuzkoa y nosotros tenemos SOLO 1 hora de estimulación cada 2semanas. Mi hijo ahora tiene 1semanal porque ha estado sin ir al colegio tras una operación cardíaca. <br />A los 3 años, las horas de estimulación desaparecen, dejan de estar subvencionadas. Si las quires, hay que pagarlas al 100%, que es lo que haremos, claro.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-29937733092968506652010-07-30T14:28:19.816+02:002010-07-30T14:28:19.816+02:00¿de que comunidad eres anónimo?, porque parece que...¿de que comunidad eres anónimo?, porque parece que la palabra discriminación es literal según las zonas.<br />Aquí en Soria en el momento que empiezan a andar, el fisio desaparece, se da por sentado que eso es lo importante, y se deja de trabajar motricidad gruesa, estabilidad etc.Mama de 7http://www.diariodeunachicaconsindromededown.esnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-56323030349676933052010-07-29T23:30:42.267+02:002010-07-29T23:30:42.267+02:00mi hijo, de la noche a la mañana empezó a culear c...mi hijo, de la noche a la mañana empezó a culear con 18 meses. Tal y como se entiende por gatear, no lo ha hecho jamás. Pero de los que conozco, la inmensa mayoría culean...Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-13293078389244277532010-07-29T23:29:00.466+02:002010-07-29T23:29:00.466+02:00anónimo, pues es un avance muy importante!!!
Aquí ...anónimo, pues es un avance muy importante!!!<br />Aquí sí que se les mete poca presión... con deciros q SOLO tenemos una hora de estimulación cada 2 semanas, el resto de días a currar nosotros todo en casa (ni logo, ni fisio, ni ná)Para unas cosas, vivo en la comunidad más avanzada y para otras, en la más atrasada. O más bien, han optado tanto por la integración, que consideran que debe ser así, Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-54888186531423876792010-07-29T19:24:48.775+02:002010-07-29T19:24:48.775+02:00Isabell, ¿de dónde eres? Yo tengo una nena con Dow...Isabell, ¿de dónde eres? Yo tengo una nena con Down de 16 meses. Ningún interés en arrastrarse, gatear... lo de andar ya son palabras mayores. Voy descubriendo blogs de muchas familias y leyendo y leyendo empiezo a tener la sensación de que en Latinoamérica los niños van adquiriendo antes estas habilidades. ¿Se les mete un poco más de presión (en el buen sentido)?, ¿aquí estamos en "fase Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-37326275797559682842010-07-28T19:08:30.692+02:002010-07-28T19:08:30.692+02:00Ya lo digo, se siente cómoda con sus breves paseos...Ya lo digo, se siente cómoda con sus breves paseos. Por ahora no necesita mas. Pero hace unos meses se la veía mas motivada.<br />Supongo que la peque tiene también sus prioridades.Mama de 7http://www.diariodeunachicaconsindromededown.esnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-5026328971651296982010-07-27T15:51:44.123+02:002010-07-27T15:51:44.123+02:00ana, incluso diría que a veces tienen pequeños ret...ana, incluso diría que a veces tienen pequeños retrocesos... para tomar impulso y dar otro salto!Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-54451952374017907972010-07-26T19:01:47.100+02:002010-07-26T19:01:47.100+02:00¡Ánimo!¡Ánimo!Kittyhttps://www.blogger.com/profile/09433520107931275544noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-45039238482756862302010-07-26T14:23:08.012+02:002010-07-26T14:23:08.012+02:00Sinceramente nunca he creido en los puntos muertos...Sinceramente nunca he creido en los puntos muertos, creo que nosotros nos pasamos el día esperando avances, lo que no hacemos con nuestros otros hijos, seguramente Teresa ahora tiene sus propios intereses y a lo mejor no son caminar.Ana Pastorhttps://www.blogger.com/profile/13129568377330305973noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-64251167035187925642010-07-24T00:36:58.682+02:002010-07-24T00:36:58.682+02:00Mercedes, debes tener paciencia, Manuel lleva como...Mercedes, debes tener paciencia, Manuel lleva como 6 meses en los que oímos continuamente: "uy pero que suelto está en cualquier momento anda." Y aquí seguimos, no desesperes que sabes que la espera va a merecer la pena. Mucho ánimo y muchos besos.NOELIA MENENDEZhttps://www.blogger.com/profile/18003957593048952841noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-5377458913694865682010-07-23T17:48:55.337+02:002010-07-23T17:48:55.337+02:00pacieeeeeeeencia!!! Y lo digo yo q me como las uña...pacieeeeeeeencia!!! Y lo digo yo q me como las uñas por verle, siquiera, dar esos 8 pasitos de Teresa solo...(es 2 meses más pequeño)<br />Entonces, Teresa tiene miedo? Mi hijo no, en su caso es porque es un huevón, que prefiere gatear, levantarse y andar agarrado. Aún nos falta mucho camino...Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7312861989869911952.post-57627410250844300932010-07-23T04:59:11.414+02:002010-07-23T04:59:11.414+02:00Que maravilla ver a Teresa de pie y tan sonriente ...Que maravilla ver a Teresa de pie y tan sonriente como siempre. Reitero que me encanta leerte, poque me remonto a esos tiempos con Sara mi hija (9 años ahora). Ella caminó al año y seis meses, pero tambien tardó mucho en esa etapa en que caminaba poquito y gateaba o pedía la mano; pero a decir de su terapeuta, no había que forzarla y solo dejarla gatear hasta que quisiera ella sola caminar más, isabellhttp://isabellpazos.blogspot.comnoreply@blogger.com