Ir al contenido principal

SENTIR CONFIANZA DE LOS MAESTROS NO TIENE PRECIO


Los que somos padres, sabemos que los profesores que pasan por la vida de nuestros hijos son muy importantes en su vida, determinantes en su felicidad.

Por eso una de las principales preocupaciones que tenemos después de conocer el diagnostico de síndrome de down es la formación que recibirán en un futuro.

Escuchamos las diferentes opciones que se nos presentan y empiezan las preguntas: ¿que hacer?. ¿Educación de integración o educación especial?, ¿a que colegio los llevaremos?, ¿quien serán sus profesores?,  ¿se preocuparan por su aprendizaje?. ¿ Tendrán la preparación adecuada?. Y así un millón de dudas.

Los maestros son imprescindible en su caminar por la vida. Mucho mas que meros educadores. Pilar fundamental en su existencia para hacerles ser uno mas en la clase.

A todo esto se añade que hay que lidiar con recortes económicos intolerables, menos personal de apoyo, menos medios materiales,  una administración que ni esta ni se la espera en los momentos que mas se la necesita y terminamos  dándonos cuenta que los pequeños en muchas ocasiones dependen del buen hacer y la buena voluntad de los profesionales de la educación.

Nuestra chica con SD acude al Colegio Mengual junto con sus hermanas. Un centro pequeño, concertado donde es tratada con la normalidad que le falta muchas veces a la madre de la criatura, que a veces ve problemas donde no hay mas que obstáculos superables con trabajo.

Este curso Azucena es su "señorita", una fabulosa educadora que en mas de una ocasión tiene que recordar a la mamá,  que Teresa no solo debe hacer las cosas sola, es que puede hacerlas sin ayuda. 

Sentir confianza respecto al colegio donde llevamos a nuestros hijos, independientemente de la educación que ofrezcan ya sea especial, integración o combinada y observar que los niños van felices, contentos, sintiéndose seguros no tiene precio.

Comentarios

  1. Pues sí, un buen profesor con el que tener una conexión especial no tiene precio.

    ResponderEliminar
  2. Me encanta la foto, ¿es de los carnavales?.
    Tienes razón un buen profesor no tiene precio y mas en la educación de nuestros hijos, en la que siempre estamos mirando de reojo para ver como lo hacen.

    ResponderEliminar
  3. Los profesores ya tengan los hijos discapacidad o no son esenciales para los niños con NEES.
    Tienes razon respecto a los recortes que intentan disfrazar con la palabra reorganización.
    Se quitan apoyos, material, todo lo que nuestros hijos necesitan y ademas no se distinguen las autonomías. Todas son igual de cicateras.

    ResponderEliminar
  4. excelente entrada y excelente homenaje a los defenestrados profesores.

    ResponderEliminar
  5. Que razón tienes Mercedes, siempre dudando de si el que cuida de nuestros pequeños lo hará bien.
    La foto preciosa. Y Teresa esta muy mayor ya, una mujercita.

    ResponderEliminar
  6. Mi hijo Daniel tiene un maestro que es todo para el.Le esta enseñando a formarse no solo como estudiante, ya esta en cuarto nivel, sino como persona.
    Pero hay un temor, ¿que ocurrira cuando desaparezca Manuel y venga otro maestro?. Y eso sera el año que viene y estamos temblando.

    ResponderEliminar
  7. Qué gracia, hace siglos que no entro en el blog y lo he hecho después de estar mirando webs de coles y de enviar un mail al Mengual para saber si harán jornadas de visita... Menos mal que no creo en las casualidades, así que aquí debe haber algo importante a tener en cuenta. Me dijiste por mail que Teresa iba a ese cole...nunca te respondí :-(
    Muchas gracias!

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono.  ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?.  Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas.  Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero.  Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios  que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse.  Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo,  estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a  necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido,  que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac