Ir al contenido principal

EMPEZAMOS UN AÑO LLENO DE PROYECTOS

Lo primero desearos un año 2013 lleno de buenas noticias. Tenemos muchos proyectos en mente que esperamos que se cumplan casi todos.


Pero los comienzos no han sido los planeados. Luis, papa orgulloso de Teresa,  se cayó desde una escalera el viernes 29 cuando estaba pintando unas letras en la  fachada del negocio que regentamos en un pueblo de Toledo. Se ha roto 4 costillas que lo tienen  postrado en una cama en el Hospital de Getafe. Afortunadamente la evolución es muy buena, los dolores han dejado de poseerle y pronto estaremos en casa.

Las niñas han ido algun día a  ver a su padre y todas le miraban con mucha precaución, sin acercarse demasiado. La única que le beso sin miedo, le coloco las gafas nasales del oxígeno, le acaricio y consoló fue nuestra chica con SD.

Y me vuelvo a preguntar una y mil veces ¿sera que ese cromosoma de mas que poseen nuestros hijos, añade a su personalidad  un plus de empatía, cariño y simpatía extrema que no poseen la gran mayoría de las personas?.

Comentarios

  1. Feliz año 2013!!!!
    espero que Luis se ponga bien...
    mi madre también ha estado ingresada éstas navidades por dos costillas rotas que se le complicó.. pero a Haizea no le gustan los hospitales, se pone malísima.....
    Pero tienes razón nuestras niñas tienen una cosa especial que no tenemos los demas....
    muchos besos a toda la familia y que pronto esteis todos en casa.

    ResponderEliminar
  2. Feliz año Mercedes!!! Y sí, yo también estoy convencida de que nuestros niños tienen ese plus especial que los hace únicos.
    Espero que tu marido se recupere pronto.
    Mis mejores deseos para vosotros.
    Besos.

    ResponderEliminar
  3. Te he conocido por los premios 20 minutos.
    He leido una gran parte del blog y seguire haciendolo.
    Me esta encantando

    Paola

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono.  ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?.  Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas.  Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero.  Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios  que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse.  Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo,  estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a  necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido,  que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac