VACACIONES FORZOSAS OBLIGAN A DETENERSE

"La vida es lo que ocurre,

mientras hacemos otros planes"

John Lennon

Esta cita ya la hemos utilizado en alguna ocasion en este diario que con tanto cariño hacemos, pero es tan real y tan cierta como la vida misma, que no puedo dejar de recordarla.

Julio estaba lleno de proyectos, pero todos quedaron aparcados el dia 5, cuando me vi obligada a tomarme unas "vacaciones forzosas" en el Hospital Universitario de Fuenlabrada, donde he recibido un trato excepcional por parte de todo el personal, desde cocina, auxiliares de enfermería, celadores, enfermeros, médicos, etc. Todos los del pasillo 3B merecen un reconocimiento especial, porque han echo del humor y la decoración una de las mejores medicinas. Entrar en el enlace y lo comprobareis.

¿Motivo del ingreso? una Meningitis Linfocitaria secundaria a Borrelia Burdogferi, que explicado de forma mas sencilla, es una meningitis provocada por una picadura de garrapata o similar. Afortunadamente todo ha evolucionado satisfactoriamente y después de 21 días, me encuentro en casa, recuperandome y deseando retomar esos planes iniciales que tanto echaba de menos.

Sorprendentemente he conocido a gente que forma parte de ese club del que somos socios, el de padres que nunca se rinden ante las dificultades de sus hijos. Hay muchos mas de los que imaginamos. Nos acompañamos en ocasiones sin ser conscientes de ello.

La doctora especialista en Neurología que me ha tratado, ¡tiene un niño con SD!. Un precioso crío que es un autentico torbellino de 6 años llamado Juan. En el momento que intercambiamos esta información, casi por casualidad, se estableció un nexo que ha traspasado la simple relación médico-paciente. Después del reconocimiento facultativo diario, los avances, éxitos o pequeñas dificultades se hacían sitio en nuestra conversacion. Nuestros hijos se convertían en protagonistas.

Y también he conocido a la mamá de Sergio, un niño con un cromosoma de mas. Pilar ha sido mi compañera de habitación muchos días. Ella ha vivido la parte mas trágica de nuestros pequeños. Su hijo falleció en 1999 con 3 años a consecuencia de la cardiopatía severa con la que nació. Un beso Pilar. Hoy se ha trasladado al Hospital de Villa del Prado para iniciar su rehabilitacion que la va a dejar como nueva.

Y como el que vuelve de vacaciones os coloco unas fotos. Gracias a todas las visitas.

Teresa, Reyes y el primo Iker.

Teresa, que levanto mi ánimo con su presencia, cuando este ya empezaba a decaer.

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono. ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?. Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas. Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero. Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse. Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo, estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido, que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac

Diario de una chica con síndrome de down

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