Ir al contenido principal

ARTICULO QUE AYUDA A CONOCER, ENTENDER E INCLUSO ENVIDIAR A LAS PERSONAS CON SD

Es imprescindible leer el artículo que aparece en el número del pasado mes de  diciembre en la revista Down Cantabria, escrito magistralmente por Emilio Ruiz y que ayuda a  conocer y entender a las personas con SD

Tenemos tanto que aprender: lo que nos enseñan las personas con síndrome de down (+)

A los que tenemos hijos o familiares con síndrome de down nos sirve de guia para comprender mejor algunos de sus comportamientos y que en algunos momentos pueden llegar a desquiciarnos, como es su absoluta parsimonia y tranquilidad con la que se conducen.

A los lectores que no tienen ninguna relación con la trisomía 21, les ayudara a ponerse en la piel de un ser humano con SD y a descubrir que su vida es exactamente igual que la suya. Con diferentes matices pero misma intensidad.

Observando la hoja de ruta vital de una persona con SD,  es lógico sentir una sana envidia. Por una forma de vida sin maldad y sin añadidos superfluos que tanto nos complican a veces la existencia a las personas sin un cromosoma extra.

Un pequeño resumen del texto completo  (aconsejo leerlo en su totalidad).
                                           
Las personas con síndrome de Down nos enseñan capacidad de sorpresa ante el milagro de lo cotidiano. 
Nos enseñan paciencia en un mundo que rinde pleitesía a la velocidad. 
Nos enseñan constancia en un mundo que premia la superficialidad y la tarea rápida y poco  cuidadosa.
Nos enseñan tranquilidad en un mundo prisionero del reloj.
Nos enseñan amor desinteresado en un mundo de intereses.
Nos enseñan a vivir el ahora en un mundo preso del ayer y del mañana. 
Nos enseñan amor por la vida en un mundo violento y agresivo.
Nos enseñan entusiasmo por lo natural en un mundo en el que todos están de vuelta de todo y se lo saben todo.
Nos enseñan a estar pendientes de los sentimientos de los demás en un mundo en el que cada uno va a lo suyo. 
Nos enseñan a valorar los pequeños logros en un mundo en el que solamente unos pocos, los mejores, los número uno, son valorados y admirados. 
Nos enseñan a agradecer, en un mundo permanentemente insatisfecho

Comentarios

  1. Me gusta mucho le manera tan clara de escribir que tienes,de todas maneras leí el artículo en su totalidad ,me pareció excelente.Aveces pensaba si era casualidad, que las personas que he conocido con SD fueran tan parecidas en su forma de ser cariñosas,amables,respetuosas y otros valores más que no son nada comunes hoy día,muchas gracias por tu entrada y el texto compartido,ahora sé que no era casualidad,que hay muchas personas con estos valores!!Un fuerte y cariñoso abrazo.

    ResponderEliminar
  2. No deberías incluir la palabra "envidia" en esta bonita reflexión que haces,tan positiva y tan a tener en cuenta,mamá de 7.

    Un fuerte saludo desde Algeciras.

    ResponderEliminar
  3. Esta muy bien el blog, no lo conocía hasta ahora, me pasaré más a menudo a leerlo. Aprovecho para felicitarte el 2012, un saludo!!

    ResponderEliminar
  4. me ha encantado ...mi prima sonia tambien tiene sd y tiene un arte k no se puede aguantar.un beso y k sepais k os adoro.un beso gordooooooooooooooo.

    ResponderEliminar
  5. Me parece un articulo demasiado edulcorado que intenta esconder una realidad demasiado evidente:
    Las personas con SD no podrán tener una vida normal: su vida social será nula, algo tan común como una novi@ probablemente ellos nunca lo podrán disfrutar ya que la sociedad no està preparada para eso.
    Se que voy a ser criticado por esto, pero, una persona que tenga SD que no pueda tener amistades normales, ser feliz o simplemente disfrutar de la vida. Acaso eso es justo?
    Sin embargo daremos un gran paso cuando los tratemos como personas normales y no como "excepciones"
    Saludos.

    ResponderEliminar
  6. Hola anónimo.

    Estas equivocado en lo referente a su vida social, que suele ser bastante activa dentro del circulo de amigos que eligen, que lógicamente suele ser bastante parecido a ellos. Y en el ámbito familiar, no supone ninguna,ninguna carga, al contrario suele ser un nexo de unión muy importante.

    Pero todos elegimos amistades normalmente afines a nosotros.

    Y también hay personas con discapacidad intelectual que tienen novia o novia y relaciones mas intentas, que lógicamente deben de ser controladas, nadie en su sano juicio habla de procrear.

    Que las personas con SD tienen limitaciones, por supuesto, no vamos a negadlo, pero que su vida es mas parecida de lo que nos imaginamos que las personas que en apariencia no tienen ninguna dificultad.

    ResponderEliminar
  7. Hola anónimo ;
    Me refiero a una vida social "normal" es decir, personas con SD que entren a cualquier bar a tomar algo y que la gente les empiecen a mirar o que les prohiban la entrada a cualquier pub ( que de hecho pasa y seguirá pasando).
    De acuerdo, pueden tener novia, pero el problema está es que, por ejemplo, si se dan un beso como cualquier persona normal la gente se escandalizaría( que, de hecho,ocurre).
    En cuanto a la frase " nadie en su sano juicio habla de procrear". Por qué? Las mujeres con SD son fértiles y algunas de ellas están completamente capacitadas para cuidar de un bebé.
    Y, por supuesto, las personas con SD tienen las mismas necesidades sexuales, y si se tiene oportunidad con su pareja pueden optar a mantener relaciones sexuales u optar a otros ámbitos como locales de alterne.
    Saludos.

    ResponderEliminar
  8. Disculpamé, quería decir hola mama, no había visto el nombre de usuario.
    De nuevo . Un saludo.

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono.  ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?.  Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas.  Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero.  Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios  que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse.  Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo,  estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a  necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido,  que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac