I CONGRESO DE FAMILIAS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD

El próximo 16, 17 y 18 de Diciembre estaremos en Pamplona.

Vamos a acudir la mamá y la tía de Teresa al I Congreso de Familias de Personas con Discapacidad, organizado por el Proyecto Social Síndrome UP.

Iñigo, papa de una niña con SD fue consciente que él ya nunca seria el mismo el día que Ines llego a su vida. Y sintió lo que sentimos muchos padres de niños con discapacidad. Había que hacer algo mas por ella y por los que son como ella. ¡¡ Y vaya si lo ha hecho!. Ha montado un Congreso a nivel nacional y un movimiento en auge.

Dos días en los que conoceremos a papas que viven lo mismo que nosotros. Que intercambiaremos experiencias y proyectos. Que escucharemos a Jesús Florez, referencia para todos los que intentamos convivir con la discapacidad y creador entre otras cosas de la web Down21.org. Que disfrutaremos de una ciudad tan bonita como Pamplona, que solo he conocido en San Fermin.

Unos desde los blogs que creamos con tanto cariño, muchos desde el día a día como héroes anónimos que muestran la realidad de sus hijos, otros organizando movimientos sociales que poco a poco van calando en esta sociedad y todos demostrando ser unos padres sin complejos, ninguno nos quedamos con los brazos cruzados cuando las dificultades entran en casa.

Os animo a acudir ese fin de semana. Hay tiempo y así podemos contagiarnos de este síndrome que poco a poco se hace dueño de nosotros.

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono. ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?. Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas. Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero. Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse. Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

SEXO Y ESTERILIZACIÓN FORZOSA

¿Esterilizaríais a vuestra hija con discapacidad intelectual , sin contar con su aprobación o peor aun sin que lo supiera?. No os sorprendáis, eso esta ocurriendo en España ,, Japón o Perú por poner algún ejemplo. Eugenesia legal. ¿Queremos que nuestros hijos con dificultades disfruten de una vida sexual plena y completa? . Si, estos hijos nuestros tan tiernos y cariñosos. ¿ Aceptamos la sexualidad en sus vidas?. Que una cosa es decirlo y otra hacerlo. ¿Que ocurrirá si esta hija, que insistimos en educar como una mujer libre y valiente, decide ser mama?. ¿O si al contrario, prefiere realizarse una esterilización definitiva?. Hace unos días, se puso en contacto con nosotros María, estudiante de periodismo. Esta realizando su trabajo de fin de carrera sobre la ESTERILIZACIÓN FORZOSA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN ESPAÑA. Un estudio con diferentes perspectivas y puntos de vista, sanitarios, sociales, asociativos y familiares. No se lo están poniendo fácil.

Diario de una chica con síndrome de down

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