EL SINDROME DEL NIDO VACIO NO ES PARA NOSOTROS

Mejor que cualquier sesión de atención temprana, es una hermana pequeña. Es una clase de gimnasia intensiva y una doble jornada de estimulacion . Todos los días. 24 horas.

Continuamente y desde el mismo momento del nacimiento de la última hija, se van marcando distancias, que Teresa reduce a base de trabajo y esfuerzo.

Reyes con 13 meses ya camina sola, Nuestra chica con SD sigue intentándolo, sabiendo que solo es cuestión de tiempo conseguirlo. Hay 15 meses de diferencia cronológica. A nivel neurológico son practicamente iguales. La relación y complicidad que existe entre ellas es emocionante.

Javier, el terapeuta que teníamos en APANID (Getafe) y que tanto echamos de menos, nos comentaba la envidia sana que sentía por nosotros. Por ser una familia tan numerosa y porque nunca conoceríamos la soledad en casa.

El famoso "síndrome del nido vacío" que se siente a veces cuando los hijos empiezan a irse de casa no lo conoceremos. Tendremos a Teresa en nuestras vidas. Es una maravillosa "carga" y sera un nexo de unión entre todos. Así ha sido desde que nació e hizo este mundo un poquito mejor.

El futuro de las otras peques mas o menos lo imaginamos, volaran solas, crearan sus familias, siempre juntos, acompañados, pero cada una construyendo sus vidas, igual que hicimos nosotros antes. Teresa dentro de su independencia, que lucharemos porque sea muy amplia, estará al lado nuestro y de sus hermanas. Egoistamente es maravilloso.

Lo que no tenemos muy claro, es quien dependerá finalmente de quien.

Os dejo la historia de María y su hermana Saro. Es conmovedora.

Historia de mi hermana

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono. ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?. Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas. Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero. Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse. Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo, estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido, que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac

Diario de una chica con síndrome de down

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