Diario de una chica con síndrome de down

El 2009 ha sido muy importante en nuestras vidas. Se han cumplido muchos de nuestros sueños: cambiamos de lugar de residencia y nos trasladamos a vivir a un pequeño pueblo. También hemos iniciado una aventurilla empresarial: www.alberguedeyanguas.com . Las peques crecen sanas y felices, y mas detalladamente, nuestra chica con SD, progresa muy adecuadamente, desapareciendo poco a poco todas los miedos que teníamos sobre su desarrollo, al inicio del año que se despide. Recién estrenado el 2009, hicimos hueco a un nuevo miembro en casa, Reyes, Muchos días después esta personita es un bomboncito redondito que nos hace muy felices a todos. ¿Que pedir al 2010?, Que todo nos vaya igual de bien. Que los proyectos que tenemos en nuestras cabezas se vayan haciendo realidad. Deseamos que nuestro entorno familiar no tenga problemas importantes, y para Teresa, que siga avanzando, aunque sea despacito, a su ritmo. Que no pare ni para tomar impulso. Y para vosotros, maravillosa familia virtual, Os de

Viendo la gala Inocente 2009 en la Antena.3 Television, aparece una madre explicando su historia. Tiene una hija con parálisis cerebral. Se entero cuando estaba embarazada de 8 meses y no pudo dar marcha atrás en su nacimiento. Tanto ellos como la familia no lo aceptaron, y les ha cambiado a todos la vida a peor, en todos los aspectos. Una frase que dijo esta mama lo resume todo: " Quería dar un hermano a mi hijo, y nos salio mal". No es fácil ser mamá de un hijo con dificultades, mas aun si estas son severas. Faltan apoyos y sobra compasión. Pero no me gusto nada la expresión ni el tono de resignacion que desprendía hacia su hija. Lo sentí así. Cuando te dicen que tu peque tiene un problema, no solo es un tsunami para los padres, también los familiares mas cercanos se ven inmersos en la aventura que comienza. Primera prueba: no saben si deben o no felicitarte por ese nacimiento. ¿Dar la enhorabuena por parir una hija con SD?, ¿sera una broma?. Muchas personas seguro que l

Os deseamos una entrañable Navidad, rodeados de vuestros seres queridos.

El 7 de diciembre del 2008, este diario que con tanto cariño realizamos, recibió un empujón mediático importante: http://blogs.20minutos.es/madrereciente/post/2008/11/07/el-saandrome-down-peligro-extinciain Ha pasado el tiempo, y leo en el mismo blog que Madre Reciente esta pasando una situación dura, que no me es desconocida. http://blogs.20minutos.es/madrereciente/post/2009/12/16/un-retorno-y-mucho-maas#c846374 A ningún padre de niños con mas dificultades nos son ajenas estas vivencias. Estas circunstancias. Todo mi apoyo para Madre Reciente. No quiero recordar esos momentos, la angustia y desesperacion del principio, porque han quedado atrás. Estamos en otra etapa. La ansiada normalidad. Esto me reafirma en una reflexión que me hago muchas veces. Todos sin excepción, podemos ser padres de hijos con discapacidad. Muchas mujeres que decían en sus comentarios del enlace del principio que jamas tendrían un hijo con problemas, esta claro que desconocen que sin elegirlo, pueden pasar al

En estas fechas ya sabemos que los anuncios de la tele en horario infantil son juguetes, juguetes y mas juguetes. Mirando la televisión junto a las hermanas de Teresa, de pronto algo ha llamado mucho, mucho mi atencion. Anuncian el muñeco Baby Born y entre todas las niñas que cantan, hay una preciosa chiquilla que tiene síndrome de down. Hasta las hermanas de Teresa se han fijado y las ha llamado la atención. Por fin alguien se ha dado cuenta que nuestros pequeños también escriben su carta a los Reyes Magos o Papa Noel, y esperan con una ilusión tremenda que sus regalos les sean entregados. El enlace es este: http://www.zapfcreation.de/es/marcas-productos/baby-born%3Csup%3EA�%3C/sup%3E/babyborn-puppenansicht/?id=631 (pinchais en el anuncio TV). Independientemente de que los Reyes Magos o Papa Noel decidan entregar este muñeco en casa, hay que felicitar y dar las gracias a la empresa que ha sido valiente en su publicidad en TV. Yo ya lo he hecho. Incluso sale uno un poquito mas corto

Estoy en el ordenador distraida, miro hacia Teresa, que está por el suelo, me fijo detenidamente en ella. ¡Ay Dios mio! pero... ¿que estoy viendo?", mi chica con SD va gateando correctamente, no tiene su pierna mal colocada, va muy rápido, segura, contenta. Quiero llamar al papá, ponerme a gritar de alegría, pero no deseo que la peque se detenga, quiero asegurarme que va por su caminito, saborear este momento, que no pare. ¡Gracias Dios mio!, ¡gracias mil veces!, otro gran triunfo. De pronto, Teresa se detiene, se vuelve hacia mi y me lanza una de sus maravillosas sonrisas, diciendome con esa mirada que te enamora sin remedio: "has visto mami como tarde o temprano lo conseguiría. Solo hay que saber esperar ". Me he levantado corriendo y me la he comido literalmente a besos. Las lágrimas de orgullo no han tardado mucho en surgir. En ese momento, ha aparecido Raquel. Le cuento que Teresa ya gatea como Reyes, que ya ha aprendido y me dice muy seria: "mamá, Teresa es u