Ir al contenido principal

SU SINDROME DE WEST SOLO MULTIPLICO SU AMOR POR UN MILLON


"martes 4 de agosto de 2009

sami
te extraño mucho,
cuantas ganas de darte un besito ,
que daría por un ratito mas junto a vos mi amor, te amo .
hoy no complete mi día, perdón corazón, hoy caí antes ,
te amo te amo te amo te amo .............."


Estas desgarradoras palabras son de la mamá de Sami en http://tumiradamefortaleze-cintia.blogspot.com/. Sami se merece un post para el solito.

¿Creéis en algún momento que su supermamá hubiera preferido que Sami no hubiera nacido?.

¿Creéis que se arrepiente de haber disfrutado de la maravillosa sonrisa de su peque durante estos años, aunque el dolor por su ausencia la tenga hundida ahora?.


Sami padecía Síndrome de West. El que su hijo tuviera esta dificultad no hizo disminuir el tremendo amor de Cintia hacia su hijo, lo multiplico por un millón.

Comentarios

  1. gracias mil gracias , no sabes como me duele su partida ,estoy con vos amiga no importa lo que el tenia importa lo que el sentia .....
    que dios te bendigate quiero mucho

    ResponderEliminar
  2. Por supuesto que no se arrepiente de que haya nacido, ni de de entregarse a él con todo su corazón.

    Es su hijo y por muchas dificultades que tenga siempre lo va a amar como tal.

    Un saludo.

    ResponderEliminar
  3. hola muy lindo tu blog y como dice el tituloel entro en la vida demiles de familia, besitossssss para vos de facu y caro

    ResponderEliminar
  4. Maravillosa Cintia, es un gran ejemplo para todas

    ResponderEliminar
  5. Maravilloso, emocionante...me ha emocionado mucho.
    Cuánto amor se desprende de sus palabras, cuanto dolor, cuanta dulzura...
    Gracias por mostrarnoslo.
    Besos
    Montse

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Gracias por tu colaboración. Este diario se hace entre todos.Por favor se respetuoso en tus comentarios.

Entradas populares de este blog

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono.  ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?.  Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas.  Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero.  Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios  que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse.  Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo,  estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a  necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido,  que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac