¡¡HAN GANADO EL PRIMER Y SEGUNDO PREMIO!!

Hace unos días, os estuve contando la estupenda influencia que el nacimiento de nuestra chica con SD, había tenido en las personas que la rodeaban. En todos los aspectos, incluso el escolar.

Mi sobrina Elena, había presentado al certamen literario que todos los años celebra su colegio, una historia que trataba sobre una madre, que se había visto obligada a abandonar a su bebe recién nacido con Síndrome de Down, y como pedía a su otra hija, que la buscara después de su muerte.

Ha ganado el Primer Premio.

Teresa ayuda indirectamente a conseguir buenas notas, porque además del reconocimiento de este galardón, hace que en la asignatura de Lengua y Literatura de 4º ESO sume unos cuantos puntos. Que seguro que a Elena la vendrán muy bien.

También ha servido, y esto es muy importante, para concienciar a sus compañeros del colegio, que el tener alguna discapacidad, no tiene porque ser sinónimo de marginacion, burlas o falta de respeto. ¡¡Enhorabuena preciosa!!

Final entre el equipo de Angeles y un cole de Madrid- capital. Fútbol 7

No es el único triunfo que celebramos en esta familia. El jueves 23 y viernes 24, se celebraron las Olimpiadas SAFA, un campeonato entre centros escolares, pertenecientes a la misma congregación religiosa.

El equipo de Angeles de atletismo ganó la medalla de plata en relevos femeninos 4x100, y en fútbol 7 ganaron ¡¡LA COPA!!, ni mas ni menos que campeonas.

Angeles, con su medalla de plata en relevos 4 x 100

El tiempo maravilloso que tuvimos la semana pasada, nos animo a no faltar, y allí estuvimos papá, mamá, Teresa y Reyes acompañando a nuestra ganadora.

Nos acabamos de enterar que Víctor Muñoz ha sido destituido como entrenador del Getafe C.F. Todavía hay esperanza de no bajar a Segunda División. Las hermanas y el papá de Teresa, viven con autentica pasión y preocupación el posible descenso del Geta.

ABORTOS A BAJO PRECIO

Reyes y Teresa Estoy segura que lo primero que dirá una niña de 16 años, al enterarse que esta embarazada, es : ¡¡ mi madre me va a matar!!. Esa misma mamá, sera mas tarde, uno de sus principales apoyos. Sea cual sea la decisión que se termine tomando, sobre la continuidad o no de esa gestacion. Junto con sus amigas, tan jovenes como ella, pensara la mejor solución para salir rápidamente del lió en el que esta metida, sin que sus padres se enteren. Lo lógico seria hablar con ellos, pero el mensaje que les llega con la nueva ley, es que eso ya no es necesario ¿ para que?. Buscaran las adolescentes por internet y terminaran en un chiringuito, mal llamado clínica, que ofrece abortos a bajo precio, ¿de donde va a sacar una chica de 16 años, los 500€ que cuesta en las clínicas con "cierto prestigio"?. Las chavala, no preguntara ni por títulos universitarios, ni por medios quirúrgicos. Y nuestra hija, se pondrá en manos de un desalmado. Porque esta sera una de las consecuencias de

UN RAYO DE ESPERANZA

Leo esta noticia y me emociono. ¿Qué queremos para nuestros hijos con síndrome de down?. Yo deseo una vida normal. Una vida plena. Una vida feliz. Una vida completa. Ni mas ni menos que lo que deseamos a nuestros otros hijos o hijas. Y entre esos deseos esta el de encontrar el amor. Amor verdadero. Tonet y Ester lo han encontrado y han sido tan destrozaprejuicios que se han casado. Como ha sido la boda de Esther y Tonet. Yo quiero para el día de mañana un Tonet en la vida de Teresa. Porque nuestra chica con síndrome de down ya se ha enamorado. Ya le han roto el corazón y otra vez se ha vuelto a enamorar. Busca el amor sin desanimarse. Y a los 15 años un contratiempo amoroso duele y aun así no decae la ilusión. Enhorabuena pareja. Enhorabuena Down Lleida.

VAMOS AFIANZANDO FRENTES ABIERTOS.

Ha comenzado el curso sin grandes sorpresas. Teresa permanece en el mismo colegio y con la misma profesora. Han cambiado algunos de sus compañeros, unos han avanzado de ciclo y otros como nuestra chica con síndrome de down permanece en ciclo 3. Otros nuevos se incorporan. Por este frente, el educativo, estamos tranquilos. Sabemos que la peque está en el mejor lugar. El ocio o más exactamente, la falta de él, siempre ha sido causa de preocupación. Sabía, que Teresa en algún momento de su vida, iba a necesitar tener amigos fuera del cole y también he sabido, que estos no iban a ser los que por edad le corresponden, por ejemplo de la urbanización donde residimos. Para pasar el verano en la piscina o jugar un rato entre semana, vale, pero las necesidades e intereses son totalmente diferentes. Ha llegado, por fin, la solución para el frente lúdico. Hace más de dos años solicitamos participar en el proyecto Salta Conmigo . Es un programa de ocio dirigido a personas con discapac

Diario de una chica con síndrome de down

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